Un mémo pratique pour mesurer l’empreinte carbone des médicaments

En France, les émissions de gaz à effet de serre associées à la production et à la consommation de médicaments représentent environ 4% des émissions nationales, soit 24 MtCO₂eq par an, avec 60% provenant de la production de médicaments et 40% des dispositifs médicaux. Pour remédier à cette situation, le comité stratégique de filière (CSF) a élaboré, en 2023, une feuille de route visant à réduire les émissions du secteur pharmaceutique de 33% d’ici à 2030. Les ministres de la Santé et de l’Économie ont piloté l’élaboration d’une méthode publique pour évaluer l’impact carbone des médicaments, soutenue par le cabinet Ecovamed.

Ce guide méthodologique permet aux exploitants pharmaceutiques de calculer, de façon simple et robuste, l’empreinte carbone des médicaments tout au long de leur cycle de vie, de l’extraction des matières premières à la fin de vie. Tous les médicaments sont concernés, et l’évaluation doit se faire par analyse de cycle de vie (ACV) selon les normes ISO 14040 et ISO 14044.

La question de l’empreinte carbone des médicaments est devenue un enjeu majeur dans le cadre des efforts pour réduire les émissions de gaz à effet de serre. En France, les émissions associées à la production et à la consommation de médicaments représentent environ 4 % du total national, soit 24 millions de tonnes de CO₂eq par an. Dans cet article, nous vous proposons un mémo pratique pour évaluer l’empreinte carbone des médicaments en détaillant les différentes étapes du processus, en présentant les outils disponibles et en expliquant comment intégrer cette méthodologie à la chaîne de production pharmaceutique.

Comprendre l’importance de l’évaluation de l’empreinte carbone

Avant de se plonger dans les détails méthodologiques, il est essentiel de comprendre pourquoi l’évaluation de l’empreinte carbone des médicaments est cruciale. Les émissions de gaz à effet de serre engendrent des impacts environnementaux majeurs, contribuant aux changements climatiques, à la perte de biodiversité et à la dégradation des écosystèmes. Dans le secteur de la santé, la nécessité de réduire l’empreinte carbone est d’autant plus pressante.

Un document publié en 2023 par le comité stratégique de filière (CSF) des Industries et Technologies de Santé a fixé un objectif ambitieux de réduction des émissions du secteur pharmaceutique de 33 % d’ici 2030. Cet objectif ne peut être atteint sans une évaluation rigoureuse de l’empreinte carbone associée à la fabrication, la distribution et l’utilisation des médicaments.

La méthodologie d’évaluation

L’évaluation de l’empreinte carbone des médicaments repose sur une approche d’analyse de cycle de vie (ACV). Cela implique d’examiner chaque étape du cycle de vie d’un médicament, allant de l’extraction des matières premières jusqu’à sa fin de vie. Chaque étape est examinée en vue de quantifier son impact en termes d’émissions de CO₂.

Les étapes clés de l’ACV simplifiée

La méthodologie d’évaluation de l’empreinte carbone inclut plusieurs étapes essentielles :

• Extraction des matières premières : Analyse des impacts environnementaux liés à l’extraction et à la production des ingrédients actifs.
• Fabrication : Considération des émissions générées lors du processus de fabrication des médicaments, y compris la production des excipients et des environnements de conditionnement.
• Distribution : Évaluation des émissions liées au transport des médicaments depuis les sites de fabrication jusqu’aux points de vente.
• Utilisation : Analyse de l’impact carbone lors de la consommation des médicaments par les patients.
• Fin de vie : Évaluation de l’impact associé à l’élimination des médicaments usagés, qu’il s’agisse d’incinération ou de mise en décharge.

Outils et ressources disponibles

Dans le but de simplifier la tâche des exploitants pharmaceutiques, un guide méthodologique a été élaboré par le ministère de la Santé et de l’Économie. Ce guide permet de calculer l’empreinte carbone des médicaments de manière simple, robuste et opposable.

Le guide est disponible en ligne sur le site de la Direction Générale des Entreprises (DGE) et inclut une matrice Excel qui aide à organiser et à calculer l’empreinte carbone sur l’ensemble du cycle de vie du produit. Les utilisateurs peuvent ainsi répondre à des questions à choix multiples pour chaque étape de la production.

Pour en savoir plus et accéder à la méthodologie, consultez les ressources suivantes :

• Méthodologie d’évaluation de l’empreinte carbone des médicaments
• Article sur la méthodologie d’évaluation

Application pratique de la méthodologie

Une fois les outils et la méthodologie compris, la prochaine étape consiste à les appliquer dans le cadre opérationnel de l’entreprise pharmaceutique. Cela nécessite la collaboration de tous les acteurs de la chaîne de valeur, allant des producteurs de matières premières aux distributeurs, tout en intégrant les prestataires logistiques et les pharmacies.

Chacun des acteurs doit être conscient du rôle qu’il joue dans l’empreinte carbone totale du produit. En matière de communication et de transparence, les entreprises devraient également envisager de partager leurs résultats d’analyse permettant d’informer sur leur démarche durable.

La normalisation des méthodes d’évaluation

Pour garantir la fiabilité des résultats, il est important que l’évaluation de l’empreinte carbone suive des normes reconnues, telles que les normes ISO 14040 et 14044. Ces normes apportent un cadre pour évaluer systématiquement les impacts environnementaux des produits tout au long de leur cycle de vie.

La normalisation des méthodes d’évaluation permettra d’assurer un degré de précision et de crédibilité dans la comparaison des résultats entre différentes entreprises et dans l’établissement de politiques publiques efficaces en matière de réduction des émissions de carbone dans le secteur de la santé.

Les enjeux liés à la mise en œuvre

La mise en place d’une telle méthodologie d’évaluation n’est pas exempte de défis. Le principal enjeu réside dans la collecte de données précises et fiables à chaque étape du processus de production. La diversité des médicaments et des procédés de fabrication rend également la tâche complexe.

De plus, les entreprises doivent souvent faire face à des contraintes budgétaires qui peuvent limiter leur capacité à investir dans des outils d’évaluation sophistiqués. Pour surmonter ces obstacles, les organismes gouvernementaux et les groupes industriels doivent travailler ensemble pour fournir des ressources et une formation adéquate pour soutenir les acteurs du secteur pharmaceutique.

Dans un contexte où la décarbonation est au cœur des préoccupations mondiales, l’évaluation de l’empreinte carbone des médicaments s’impose comme un outil indispensable pour aider le secteur pharmaceutique à maîtriser et réduire ses émissions. En adoptant une approche rigoureuse et collective, il sera possible d’atteindre les objectifs de réduction fixés et de contribuer ainsi à la préservation de notre environnement. En intégrant des pratiques durables dans chaque maillon de la chaîne de production, le secteur de la santé peut jouer un rôle actif dans la lutte contre le changement climatique.

La mise en place d’un guide méthodologique pour évaluer l’empreinte carbone des médicaments représente une avancée significative dans le secteur pharmaceutique. Ce guide a été conçu pour fournir aux exploitants un outil pratique et accessible afin de calculer l’impact environnemental de leurs produits, tout au long de leur cycle de vie.

Les utilisateurs de ce mémo témoignent de sa clarté et de sa pertinence. Un responsable de production a déclaré : « Grâce à ce guide, nous avons pu identifier les étapes clés de la fabrication où les émissions de gaz à effet de serre sont les plus importantes. Cela nous a permis de mettre en place des mesures concrètes pour réduire notre empreinte carbone. »

Un autre témoignage vient d’un pharmacien qui a utilisé la matrice d’évaluation incluse dans le guide : « Les questions à choix multiples ont simplifié le processus d’évaluation. Je n’aurais jamais pensé qu’il serait possible de mesurer l’empreinte carbone de manière aussi simple et efficace. »

Des représentants d’organisations de protection de l’environnement soulignent également l’importance de ce mémo. Ils affirment : « L’initiative d’évaluer l’empreinte carbone des médicaments est essentielle pour sensibiliser les professionnels du secteur à l’impact écologique de leurs activités. Nous espérons que cela incitera davantage d’entreprises à adopter des pratiques durables. »

Enfin, certains acteurs du secteur ont remarqué les bénéfices collatéraux de cette évaluation. Un cadre d’une entreprise de dispositifs médicaux a déclaré : « En collaborant avec d’autres acteurs de la chaîne de production, nous avons non seulement compris notre propre impact, mais nous avons également pu travailler ensemble à des solutions communes pour diminuer nos émissions. »

Ainsi, le mémo pratique pour mesurer l’empreinte carbone des médicaments se révèle être un outil précieux, tant pour les exploitants que pour l’ensemble du secteur pharmaceutique, catalysant des actions en faveur d’une santé durable et respectueuse de l’environnement.